Талассемия является наиболее распространенным в мире наследственным расстройством, нарушающим выработку гемоглобина, компонента эритроцитов, несущего кислород.
Без лечения эритроциты пациента с данным диагнозом не могут транспортировать кислород по всем органам и тканям организма, что приводит к летальным исходам.
Для борьбы с анемией больные с диагнозом «большая бета-талассемия» начинают получать процедуры переливания крови в раннем детстве,практически с трехмесячного возраста.
Эти переливания крови являются пожизненным лечением и необходимы пациенту каждые две-четыре недели.
Вот почему мы хотим поделиться информацией с вами, чтобы люди знали о том, как важно сдавать кровь.
Всем донорам – хорошего дня!
Благодарим вас за поддержку и как всегда – ждем вас в нашем центре крови!